Постановление 686 о лицензировании производства лекарственных средств


О ЛИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ


Утверждено постановлением Правительства Российской Федерации от г. N 686 1. Настоящее Положение устанавливает порядок лицензирования деятельности по производству лекарственных средств, осуществляемой юридическими лицами в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств". 2. Лицензирование деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения осуществляет. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, для ветеринарного применения - Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее - лицензирующие органы). 3. Деятельность по производству лекарственных средств включает в себя работы по перечню согласно приложению. 4. Лицензионными.

Постановление Правительства РФ от N 686 "Об


N 674; к) соблюдение требования о государственной регистрации установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в соответствии со статьей 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств к(1) соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения.

Постановление Правительства РФ от 686


ПОЛОЖЕНИИЦЕНЗИРОВАНИИ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Список изменяющих.


Рекомендуем обратится к Юристу по данному вопросу


Порядок лицензирования производства лекарственных средств


Москва. г. n 686 Положение о лицензировании производства лекарственных средств.

Постановление Правительства РФ от 686 "Об


Положение о лицензировании. о запрете производства. лекарственных средств" о.

Постановление Правительства РФ от N 686


Постановление. "Об утверждении Положения о лицензировании. лекарственных средств" о.



Правительство РФ: Постановление от N 686


N 686 г. Москва. о лицензировании. обращении лекарственных средств" о запрете.

Постановление Правительства РФ от N 686 (ред)


5. Лицензионными требованиями, предъявляемыми к лицензиату при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств, являются: а) наличие у лицензиата помещений, зданий, сооружений и иных объектов, технических средств, оборудования и технической документации, принадлежащих ему на праве собственности или на ином законном основании, необходимых для выполнения заявленных работ, соответствующих установленным требованиям; б) соблюдение в соответствии со статьей 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" требований промышленных регламентов, утвержденных руководителем производителя лекарственных средств (лицензиата) и включающих в себя перечень используемых фармацевтических субстанций и вспомогательных.



Постановление Правительства РФ от г. N 686 5. Порядок исчисления общего, специального и прерывного трудового стажа MoeTV. org Хороший портал о кино

Похожие статьи

Приказ о предоставлении дней отдыха за работу в выходной день образец
Что могут сделать судебные приставы если нет своего имущества
Служба судебных приставов магаданской области официальный
Административный штраф за производство строительных работ
Положение о порядке и условиях установления надбавок стимулирующего характера

.